Inhaltliche und rechtliche Herausforderungen bei der Planung und Durchführung einer klinischen Arzneimittelstudie

Datum: 10. November 2016
Uhrzeit: 10:00 - 11:00

Constanze Stammer, Managing Direktor bei PHARMALOG Institut für Klinische Forschung GmbH in München, wird in ihrem Vortrag die für die klinischen Studien gültigen Paragraphen des Arzneimittelgesetzes und die GCP-Verordnung vorstellen. Auch die einzelnen Studienphasen eines Arzneimittels sowie der Ablauf einer klinischen Arzneimittelstudie werden von ihr behandelt.

Moderation: PD Dr. Caroline Schmidt-Lucke, MEDIACC GmbH

Agenda                                     

10:00 Uhr           Begrüßung  PD Dr. Caroline Schmidt-Lucke, MEDIACC GmbH

10:05 Uhr           Vortrag Constanze Stammer, PHARMALOG Institut für Klinische
                             Forschung GmbH

10:35 Uhr           Fragen und Diskussion

 ca. 10:55 Uhr    Ende der Veranstaltung

Wegen weiterer Fragen bzw. der Vortragsfolien wenden Sie bitte direkt an die Moderatorin und die Referentin:

Mail an PD Dr. Caroline Schmidt-Lucke, MEDIACC GmbH

Mail an Constanze Stammer, pharmalog