Datum:
10. November 2016
Uhrzeit: 10:00 - 11:00
Constanze Stammer, Managing Direktor bei PHARMALOG Institut für Klinische Forschung GmbH in München, wird in ihrem Vortrag die für die klinischen Studien gültigen Paragraphen des Arzneimittelgesetzes und die GCP-Verordnung vorstellen. Auch die einzelnen Studienphasen eines Arzneimittels sowie der Ablauf einer klinischen Arzneimittelstudie werden von ihr behandelt.
Moderation: PD Dr. Caroline Schmidt-Lucke, MEDIACC GmbH
Agenda
10:00 Uhr Begrüßung PD Dr. Caroline Schmidt-Lucke, MEDIACC GmbH
10:05 Uhr Vortrag Constanze Stammer, PHARMALOG Institut für Klinische
Forschung GmbH
10:35 Uhr Fragen und Diskussion
ca. 10:55 Uhr Ende der Veranstaltung
Wegen weiterer Fragen bzw. der Vortragsfolien wenden Sie bitte direkt an die Moderatorin und die Referentin:
Mail an PD Dr. Caroline Schmidt-Lucke, MEDIACC GmbH
Mail an Constanze Stammer, pharmalog